Donaci Speranza
Gli Obiettivi da Raggiungere
L’ASSOCIAZIONE GENE PIGA ITALIA ha come obiettivo principale la cura delle malattie genetiche rare, in special modo la cura delle malattie causate dalla mutazione del gene PIGA.
Camminare, mangiare, parlare, giocare, a volte anche respirare, diventano azioni complicate per i bambini con malattie genetiche rare…
È evidente che la ricerca scientifica abbia raggiunto dei livelli importanti nella scoperta di nuove tecnologie e metodiche e siamo certi che abbia dato una “chance” a molte persone con malattie a volte quasi sconosciute.
L’Associazione Gene Piga Italia – OdV ha una vera missione; i soci fondatori e tutti i suoi volontari sono consapevoli che a volte “la chiave giusta che apre la porta della speranza è proprio l’ultima del mazzo” e questa consapevolezza li rende ancor più fiduciosi che la Ricerca Scientifica sia l’unica strada percorribile per il raggiungimento della porta più importante: quella che conduce alla guarigione dalla malattia.
Come puoi aiutarci?
A.Ge.Pi sostiene la ricerca scientifica, su una malattia genetica rara, la mutazione del gene Piga. É una organizzazione di volontariato iscritta al Registro Regionale dell’Umbria nr. 1089 e per tale motivo la tua donazione può essere detraibile o deducibile dalla tua dichiarazione dei redditi.
Persona Fisica: detrazione del 35% fino ad un massimo di 30’000 € oppure deduzione fino al 10% del reddito complessivo. (art. 83c 1-2 D.Lgs 117/2017 – La convenienza tra le due modalità dovrà essere valutata in sede di dichiarazione).
Azienda o Ente: deduzione fino al 10% del reddito complessivo dichiarato.
Il beneficio si ottiene solo con donazioni effettuate tramite: Bonifico Bancario, Carta di Credito, Assegno Nominale o Circolare o altro sistema previsto dalla norma.
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Ogni persona deve avere l’opportunità di vivere in maniera dignitosa e con il “sorriso” la propria esistenza, soprattutto i bambini.
Donare è Semplice
La ricerca scientifica per le malattie rare è l’unica chiave per la speranza. Aiutaci a combattere contro questa malattia genetica rarissima che provoca epilessia, ritardo cognitivo, difficoltà nella deambulazione, problemi respiratori e purtroppo molto altro.
Noi continuiamo sempre a sorridere alla vita.
Oppure
Con il 5 x Mille
Firma il 5 x Mille nella casella volontariato 91079940556
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Con Bonifico Bancario
C/C BPM sede di Terni – Piazza del Mercato Nuovo 52.
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